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阿爾茨海默不再是「不治之症」之日已近

侖卡奈單抗爲該疾病迎來不再被稱爲「不治之症」的那一天推開了一扇門。

阿爾茨海默症患者及其家人終於等來了期盼已久的好訊息。自1980年代起一直潛心開發認知症藥物的日本藥商衛材(Eisai)終於將可減緩病情發展的治療藥物「侖卡奈單抗(Lecanemab)」推向了實用化。首先將於1月內在美國上市。1月16日,衛材還在日本申請了該藥物的製造及銷售許可。先前,即便是日新月異的最新醫學技術也對阿爾茨海默症束手無策。侖卡奈單抗爲該疾病迎來不再被稱爲「不治之症」的那一天推開了一扇門。

起點是北極圈的一項研究

蛋白質「β-澱粉樣蛋白」被認爲是阿爾茨海默症致病原因之一。衛材開發的侖卡奈單抗則是以這一蛋白質爲目標的疾病修飾治療藥物。如果腦部的β-澱粉樣蛋白不斷沉積,雖然最初不會產生惡性作用,但之後會導致神經細胞逐漸死亡,造成稱爲「海馬體」的腦部重要區域衰退。該藥正是基於2000年前後提出的這一學說實施開發。

藥物開發的起點是瑞典烏普薩拉大學(Uppsala University)的一項研究成果。該大學調查了生活在北極圈的患有家族性阿爾茨海默症的人,發現了對治療該病起到關鍵作用的可溶性β-澱粉樣蛋白斑塊。如果以此爲目標製作出抗體,或許會成爲劃時代的藥物。於是,烏普薩拉大學創辦了總部設在斯德哥爾摩的新藥開發新創企業。看中其研究潛力和前景的衛材於2005年和該企業建立了合作關係,之後主導推進了實用化研究。2014年,美國百健(Biogen)也開始參與相關研究。

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