BioNTech收購了中國抗癌藥製造商普米斯生物技術(Biotheus)，交易價值接近10億美元。這家新冠疫苗研發商擬利用中國在健康科學領域的專長開發有前景的免疫治療藥物。
這筆交易讓這家德國生物技術公司控制一類藥物，該類藥物已顯示出超越默沙東(MSD)重磅抗癌藥可瑞達(Keytruda)的潛力，後者是2023年全球最暢銷藥物，銷售額達250億美元。
BioNTech將向總部位於廣東省的製藥商普米斯支付8億美元預付款，之後支付最高1.5億美元的里程碑付款。
BioNTech首席執行長吳沙忻(Uğur Şahin)表示，該公司相信普米斯研發的藥物「有潛力超越傳統的檢查點抑制劑，在多種腫瘤適應症領域建立新的治療標準」。
此次收購是西方製藥商轉向中國公司以利用創新成果（而且往往成本更低）的最新案例。
瑞銀(UBS)研究顯示，默克(Merck)、葛蘭素史克(GSK)和阿斯特捷利康(AstraZeneca)去年均在中國達成許可協議，構成外資對中國生物技術公司創紀錄的441億美元全年投資的一部分。
但在這筆交易達成之際，製藥公司在中國開展業務的挑戰正變得更加明顯。
阿斯特捷利康中國區總裁以及多名前任和現任高階主管已因涉嫌非法進口抗癌藥物而被拘留，而美國正推動透過《生物安全法案》(Biosecure Act)，以限制美國製藥和生物技術公司與中國主要製藥商之間的合作。
BioNTech正藉助其與輝瑞(Pfizer)合作生產新冠疫苗所賺得的高額利潤將自身打造爲腫瘤學專家。該公司正投入大量資金進行臨牀試驗，以開發一系列癌症疫苗和「抗體藥物偶聯物」（ADC，一種靶向化療）。
但除了新冠疫苗之外，該公司尚未開發出任何獲得臨牀批准的藥物。吳沙忻先前曾告訴英國《金融時報》，該公司希望最遲在2026年推出首款癌症治療藥物。
該公司先前已與普米斯達成一項5500萬美元的許可協議，但該公司表示，收購普米斯將使其完全控制後者的BNT327/PM8002藥物，並將推進使用該藥治療肺癌和乳腺癌的後期臨牀試驗。
可瑞達已在40個不同的治療領域獲得批准。它是一種被稱爲「檢查點抑制劑」的藥物，其作用機制是阻止癌細胞破壞免疫系統，使其能夠識別和摧毀腫瘤細胞。
BioNTech收購的BNT327/PM8002等新藥新增了一種成分，除可以抗PD-L1，還可以抗促進腫瘤生長的血管內皮生長因子(VEGF)，是一種抗PD-L1/VEGF雙抗藥物。
美國生物技術公司Summit Therapeutics的股價在9月從12美元飆升至30美元以上，先前該公司公佈的數據顯示，其抗PD-L1/VEGF雙抗藥物在治療肺癌方面的表現優於可瑞達。
Summit的數據公佈後，BioNTech股價上漲近40%，投資者將其藥物評估爲抗癌藥領域最有前途的候選藥物之一。
譯者/和風