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製藥

英科學家警告病毒變異帶來不確定性

英國政府科學顧問表示，牛津/阿斯特捷利康疫苗對南非新冠變種有效性降低令人擔憂。他敦促各國加強合作，捨棄疫苗民族主義。

2021年2月10日

FT社評：學會與新冠病毒共存

新冠病毒變種的出現打消了任何快速根除新冠疫情的希望，我們需要學會以某種形式與新冠病毒共存。

2021年2月9日

一文看懂新冠病毒南非變種

這種新變種逃避人體免疫系統的能力和傳染性更強。針對這一新變種的新疫苗正在加緊研製中。

2021年2月9日

南非暫停牛津/阿斯特捷利康疫苗接種

初步和有限的證據顯示，牛津/阿斯特捷利康疫苗未能預防最早在南非發現的501Y.V2新冠病毒變體引發的輕中症。

2021年2月8日

牛津/阿斯特捷利康疫苗對南非變體的效果大打折扣

初步研究結果顯示，牛津/阿斯特捷利康疫苗對新冠病毒南非變體引發的輕中症似乎沒有保護效力，對重症的保護效力不明。

2021年2月7日

全球應合作讓疫苗跑贏病毒突變

如果貧窮國家的病例一直存在，就可能產生更抗藥的病毒變種，這將迫使富裕經濟體採取封鎖措施並重新開始接種疫苗。

2021年2月7日

持股BioNTech的德國創投基金MIG將分紅6億歐元

總部位於慕尼黑的MIG最初向BioNTech投資約1300萬歐元，在此次分紅之前，它已經以4500%的回報率出售了大部分所持的BioNTech股權。

2021年2月5日

嬌生新冠疫苗向美國FDA申請緊急使用授權

嬌生新冠疫苗預防中重症的有效率爲66%，而且只需接種一劑和只需常規冷藏，但其對南非501.V2新變種似乎沒那麼有效。

2021年2月5日

瑞士拒絕批准牛津/阿斯特捷利康疫苗

瑞士醫療產品監管局表示根據現有數據無法批准該疫苗的使用，將在得到北美和南美兩項臨牀試驗的結果後再做出最終決定。

2021年2月4日

歐盟因限制新冠疫苗出口招致全球批評

歐盟上週五齣臺新的疫苗出口規定，而其疫苗預訂數量遠超人口接種需求，這引發包括加拿大、日本和南韓在內的多國批評和質疑。

2021年2月1日

Lex專欄：國藥集團私有化中國中藥的時機相當合適

新冠疫情引起人們對於用中藥治療和預防新冠症狀的高度興趣。國藥集團此時把在港上市子公司中國中藥私有化，時機可謂恰到好處。

2021年1月28日

歐盟要求阿斯特捷利康用英國產疫苗填補對歐供應缺口

阿斯特捷利康表示，英國先於歐盟與該公司簽訂合同，所以先供應英國很公平。歐盟衛生專員回應稱，這不是在肉鋪買肉，不能先到先得。

2021年1月28日

默克公司放棄研發新冠疫苗

這家世界領先疫苗生產商的兩款候選疫苗儘管沒有重大安全問題，但其誘導出的免疫反應沒有已經推出的疫苗那麼強。

2021年1月26日

莫德納研發新疫苗對付南非新變種

這家美國生物技術集團警告稱，其現有疫苗對南非出現的新冠病毒新變種的有效性大幅降低，中和抗體反應下降六分之五。

2021年1月26日

歐盟收緊新冠疫苗出口規定

阿斯特捷利康上週五突然表示，由於產能不足，未來幾周將削減向歐盟供應的疫苗。歐盟委員會因此計劃收緊新冠疫苗的出口規定。

2021年1月26日

一種廉價的抗寄生蟲藥或能大幅降低新冠死亡率

利物浦大學研究人員所做的統合分析顯示，伊維菌素與新冠患者的炎症減輕以及新冠病毒的更快清除存在關聯。

2021年1月20日

全球對中俄疫苗需求加大

儘管各方對中俄疫苗仍有一些擔憂，但隨著各國對新冠疫苗爭奪加劇，國際買家踴躍簽約購買俄羅斯的「衛星-V」及中國的兩款疫苗。

2021年1月19日

譚德塞：全球疫苗分配面臨「災難性道德失敗」

世衛組織總幹事表示，富裕國家年輕、健康的成年人在貧窮國家的衛生工作者和老年人之前接種新冠疫苗是不對的。

2021年1月19日

巴西批准阿斯特捷利康及中國科興疫苗

巴西國家衛生監督局董事會上週日一致投票同意在巴西緊急使用阿斯特捷利康疫苗和中國科興的「克爾來福」疫苗。

2021年1月18日

製藥業對延長新冠疫苗接種時間間隔發出警告

英國選擇將兩劑疫苗的接種間隔延長至12周，美國和歐洲主要製藥遊說組織稱，偏離原先的間隔可能影響公衆對疫苗的信心。

2021年1月14日

科興新冠疫苗在巴西試驗中總體有效率僅爲50.4%

但參與試驗的巴西布坦坦研究所表示，科興的試驗是在高度暴露於新冠病毒的醫護人員身上進行的，且對「症狀」運用了儘可能寬泛的定義。

2021年1月13日

科興疫苗在巴西試驗中有效率達78%

巴西周三公佈的數據顯示科興疫苗有效率爲78%。聖保羅州政府已制定疫苗接種時間表，其中第一批接種將在1月25日進行。

2021年1月8日

政府需透過干預加速疫苗生產

厄爾岑：疫苗生產商對擴大生產興趣不大，因爲會遭受經濟損失，但這對社會來說不是最佳方案。這就需要政府提供補貼激勵或直接干預。

2021年1月7日

中國國藥集團稱其新冠疫苗有效率爲79%

國藥集團稱，這款疫苗III期試驗的期中分析數據結果達到中國監管機構要求的最低標準，其已提交上市申請。

2020年12月30日